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液相色譜柱篇

根據(jù)使用說明書沖洗并保存色譜柱，過節(jié)期間建議將色譜柱從儀器上拆卸下來保存。

? 反相色譜柱

對于C18、C8、F-C8、C30、C4、C3、C18、phenyl、phenyl-hexyl、phenyl-Ether、PFP、PAH、CN等鍵合相色譜柱，使用流動相將樣品組分全部沖洗出--根據(jù)色譜柱的規(guī)格，使用10%甲醇水沖洗掉色譜柱中的鹽--根據(jù)色譜柱的規(guī)格，使用80%甲醇水（或乙腈水）沖洗，并保存在80%甲醇水（或乙腈水）中。如果流動相使用了離子對試劑，第二步使用10%甲醇水沖洗后，用50%甲醇水沖洗色譜柱，再用80%甲醇水（或乙腈水）沖洗并保存--兩端堵上堵頭。

? 正相色譜柱

對于Silica、Diol、正相NH₂等鍵合相色譜柱，使用流動相將樣品組分全部沖洗出--根據(jù)色譜柱的規(guī)格，使用100%正己烷沖洗色譜柱--使用正己烷/異丙醇（95/5）沖洗并保存色譜柱--兩端堵上堵頭。

? HILIC模式色譜柱

對于HILIC-Silica、HILIC-NH₂、HILIC-Amide、HILIC-Amphion色譜柱，根據(jù)色譜柱的規(guī)格，使用60%乙腈水沖洗掉色譜柱中的鹽--根據(jù)色譜柱規(guī)格，使用100%乙腈沖洗并保存色譜柱--兩端堵上堵頭。

? 硅膠基質(zhì)離子交換色譜柱

對于硅膠基質(zhì)的SCX、SAX色譜柱，使用流動相將樣品組分全部沖洗出--根據(jù)色譜柱的規(guī)格，使用10%甲醇水沖洗掉色譜柱中的鹽，并保存在10%甲醇水中--兩端堵上堵頭，于4℃中冰箱保存。

? 聚合物基質(zhì)離子交換色譜柱

對于聚合物基質(zhì)的Sugar-H、Sugar-Ca型色譜柱，使用流動相將樣品組分全部沖洗出--根據(jù)色譜柱的規(guī)格，使用純水沖洗掉色譜柱中的鹽，并保存在純水中--兩端堵上堵頭，于4℃中冰箱保存。

? 硅膠基質(zhì)分子排阻色譜柱

對于硅膠基質(zhì)的SEC系列色譜柱，使用流動相將樣品組分全部沖洗出--根據(jù)色譜柱的規(guī)格，使用5%乙腈水沖洗掉色譜柱中的鹽--根據(jù)色譜柱規(guī)格，使用90%乙腈水沖洗并保存色譜柱--兩端堵上堵頭。

? 葡聚糖凝膠體積排阻色譜柱

對于葡聚糖凝膠基質(zhì)（G-10）體積排阻色譜柱，使用流動相將樣品組分全部沖洗出--根據(jù)色譜柱的規(guī)格，使用蒸餾水沖洗掉色譜柱中的鹽--根據(jù)色譜柱的規(guī)格，使用含有抑菌劑（如0.03%疊 dan hua na）的蒸餾水沖洗并保存色譜柱--兩端堵上堵頭，于4℃中冰箱保存。

氣相色譜柱篇

1、用溶劑（如丙酮）清洗進(jìn)樣針至順暢；

2、如果進(jìn)樣次數(shù)過大，或樣品較臟，可以將色譜柱老化好后，取下來柱子兩端堵上。放置于原包裝盒中，避免受到尖銳物品的觸碰；

3、根據(jù)樣品情況，更換進(jìn)樣隔墊和襯管；

4、色譜柱取下保存后，進(jìn)樣口和檢測器口用儀器自帶的堵頭堵上，更換墊圈。

液相色譜儀器篇

1、反相液相色譜體系：將色譜柱從儀器上拆卸下來，并換上兩通代替--系統(tǒng)排氣--使用超純水，1.0 mL/min流速沖洗管路30-60min以上，沖洗掉鹽和添加劑--系統(tǒng)排氣--使用純甲醇替換掉管路中的純水，1.0 mL/min流速沖洗管路30-60min以上，并保存在純甲醇中；

2、正相液相色譜體系：將色譜柱從儀器上拆卸下來，并換上兩通代替--系統(tǒng)排氣--使用純異丙醇對管路進(jìn)行沖洗，1.0 mL/min流速沖洗管路30-60min以上，并保存在純異丙醇中；

3、關(guān)閉檢測器；

4、停掉泵；

5、關(guān)閉柱溫箱；

6、關(guān)閉自動進(jìn)樣器；

7、退出工作站，關(guān)閉各液相模塊電源；

8、關(guān)閉計算機及電腦；

9、切斷電源，清空廢液瓶。

氣相色譜儀器篇

1、關(guān)閉檢測器火焰；

2、關(guān)閉檢測器和進(jìn)樣口溫度；

3、待儀器冷卻后（進(jìn)樣口溫度降至100℃以下，爐溫降至室溫），退出工作站，關(guān)閉氣相色譜電源；

4、關(guān)閉載氣和檢測器工作氣體閥；

5、關(guān)閉計算機及電腦。